Co2(CO)8

форум для специалистов в области органической химии
organic chemistry issues discussion for professional scientists
Ответить
Аватара пользователя
Phobos
Сообщения: 5893
Зарегистрирован: Чт авг 12, 2004 9:24 am

Co2(CO)8

Сообщение Phobos » Чт ноя 04, 2021 12:10 pm

Есть довольно общая реакция тримеризации дифенилацетиленов в гексафенилбензол. Поиск выдает частое употребление октакарбонила кобальта как катализатора, кипячение в диоксане. Кто-нибудь знаком с этим реагентом - как он с точки зрения безопасности, вонючести, летучести, огнеопасности и т.д.?
Насколько он толерантен к другим функциональным группам, типа сл. эфиров, ацеталей, силиловых эфиров?
Wodka trinkt man pur und kalt, das macht hundert Jahre alt!

Аватара пользователя
Гесс
Сообщения: 12364
Зарегистрирован: Ср фев 15, 2012 11:19 pm

Re: Co2(CO)8

Сообщение Гесс » Чт ноя 04, 2021 6:19 pm

Я когда то делал, с толаном, вроде ничего особо не запомнилось, относительно вонючести/летучести. Даже выход приличный был. Касательно функциональных групп ничего не скажу.

Аватара пользователя
Cezar
Сообщения: 3482
Зарегистрирован: Пт апр 25, 2003 6:31 pm
Контактная информация:

Re: Co2(CO)8

Сообщение Cezar » Чт ноя 04, 2021 9:25 pm

Невонюч, нелетуч, токсичен, с точки зрения толерантности - это считайте активный радикал, что может по радикальным механизмам реагировать потенциально нетолерантно, в остальном довольно дубовый.
Необходимость преодоления собственного интеллектуального ничтожества есть необходимое и достаточное ограничение в доступе к научной информации

Аватара пользователя
Magic Methyl
Сообщения: 1228
Зарегистрирован: Вт авг 07, 2018 7:06 pm

Re: Co2(CO)8

Сообщение Magic Methyl » Пт ноя 05, 2021 11:51 am

Прошу прощение что задаю вопрос в чужой теме, но был аналогичный вопрос по додекакарбонилтрирутению,
- в первую очередь чувствителен ли он к кислороду воздуха, пирофорен ли, и насколько безопасен в обращении?
Litterarum radices amarae, fructus dulces sunt

Аватара пользователя
Phobos
Сообщения: 5893
Зарегистрирован: Чт авг 12, 2004 9:24 am

Re: Co2(CO)8

Сообщение Phobos » Пт ноя 05, 2021 3:20 pm

А взвешивать кобальтового надо только в главбоксе или можно быстро на воздухе? Написано, что смочен гексаном (~10%) - насколько это снижает пирофорность?
Wodka trinkt man pur und kalt, das macht hundert Jahre alt!

chemister
Сообщения: 395
Зарегистрирован: Ср дек 15, 2004 10:52 am
Контактная информация:

Re: Co2(CO)8

Сообщение chemister » Пт ноя 05, 2021 3:37 pm

Magic Methyl писал(а):
Пт ноя 05, 2021 11:51 am
Прошу прощение что задаю вопрос в чужой теме, но был аналогичный вопрос по додекакарбонилтрирутению,
- в первую очередь чувствителен ли он к кислороду воздуха, пирофорен ли, и насколько безопасен в обращении?
Справочники пишут, что устойчив к воздуху и свету при комнатной температуре.

chemister
Сообщения: 395
Зарегистрирован: Ср дек 15, 2004 10:52 am
Контактная информация:

Re: Co2(CO)8

Сообщение chemister » Пт ноя 05, 2021 4:11 pm

Для Co2(CO)8 книги пишут, что медленно окисляется на воздухе и разлагается светом, но малотоксичен. Но медленно выделяет угарный газ даже при комнатной температуре.

Аватара пользователя
Гесс
Сообщения: 12364
Зарегистрирован: Ср фев 15, 2012 11:19 pm

Re: Co2(CO)8

Сообщение Гесс » Пт ноя 05, 2021 10:22 pm

Я вешал без главбокса, точно.

Аватара пользователя
Magic Methyl
Сообщения: 1228
Зарегистрирован: Вт авг 07, 2018 7:06 pm

Re: Co2(CO)8

Сообщение Magic Methyl » Сб ноя 06, 2021 10:04 am

chemister писал(а):
Пт ноя 05, 2021 3:37 pm
Magic Methyl писал(а):
Пт ноя 05, 2021 11:51 am
Прошу прощение что задаю вопрос в чужой теме, но был аналогичный вопрос по додекакарбонилтрирутению,
- в первую очередь чувствителен ли он к кислороду воздуха, пирофорен ли, и насколько безопасен в обращении?
Справочники пишут, что устойчив к воздуху и свету при комнатной температуре.
Спасибо!
А где Вы смогли найти? Нет ли в Брауэре его свойств?
Litterarum radices amarae, fructus dulces sunt

tixmir
Сообщения: 786
Зарегистрирован: Чт ноя 12, 2009 1:32 pm

Re: Co2(CO)8

Сообщение tixmir » Вс ноя 07, 2021 1:42 am

По поводу карбонила кобальта, красный порошок, не вонюч, не пирофорен, на воздухе дохнет за недели. Когда я с ним работал, то расфасовал по грамму под аргоном, и вскрывал баночки по мере необходимости. Так же я его пытался чистить, возгонкой в вакууме, невышло. С алкинами он дает зеленые комплексы с выбрасыванием 2-х СО групп, эти комплексы легко дают стабилизированный " пропаргильный" катион. Это называется реакция Николаса, ради которой я эти комплексы и делал.

tixmir
Сообщения: 786
Зарегистрирован: Чт ноя 12, 2009 1:32 pm

Re: Co2(CO)8

Сообщение tixmir » Вс ноя 07, 2021 1:47 am

И да, в моих алкиновых комплексах с карбонилом кобальта были и сложные эфиры, и нозилы с боками, и аллилсилан, и тд Октакарбонил дикобальт к ним толерантен.

chemister
Сообщения: 395
Зарегистрирован: Ср дек 15, 2004 10:52 am
Контактная информация:

Re: Co2(CO)8

Сообщение chemister » Вс ноя 07, 2021 1:17 pm

Magic Methyl писал(а):
Сб ноя 06, 2021 10:04 am
Спасибо!
А где Вы смогли найти? Нет ли в Брауэре его свойств?
В Брауэре т.6, стр. 1944 есть синтез и немного свойств додекакарбонила трирутения. Но я нашел немного информации у Белозерского в монографии "Карбонилы металлов".

Ответить

Вернуться в «органическая химия / organic chemistry»

Кто сейчас на конференции

Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и 1 гость